|  |
pg2013.ru / Приказ
Приказ Минздрава РФ от 28.03.2003 № 130
"О внесении изменений в Приказ Минздрава России от 15.03.2002 № 80"
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 11.04.2003 № 4414)
Официальная публикация в СМИ:
"Российская газета", № 77, 22.04.2003,
"Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти", № 30, 28.07.2003
Внимание! Документ утратил силу.
------------------------------------------------------------------
--> примечание.
Начало действия документа - 03.05.2003.
Окончание действия документа - 21.02.2011.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Документ утратил силу в связи с изданием Приказа Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 № 1222н, вступившего в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликован в "Российской газете" - 11.02.2011).
------------------------------------------------------------------
Зарегистрировано в Минюсте РФ 11 апреля 2003 г. № 4414
------------------------------------------------------------------
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 28 марта 2003 г. № 130
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РОССИИ ОТ 15.03.2002 № 80
В целях развития и совершенствования мер по обеспечению государственного контроля за обращением лекарственных средств и в соответствии с Федеральным законом от 22.06.1998 № 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, № 26, ст. 3006; 2000, № 2, ст. 126; 2002, № 1, ст. 2) приказываю:
1. Внести изменения в Отраслевой стандарт "Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения". ОСТ 91500.05.0005-2002, утвержденный Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.03.2002 № 80 "Об утверждении Отраслевого стандарта "Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения", зарегистрированным Министерством юстиции Российской Федерации 19.03.2002, регистрационный № 3302:
пункт 5.7 изложить в следующей редакции:
"5.7. На лекарственные средства оформляется сопроводительный документ, выполненный на защищенном от подделки бланке, содержащий достоверную информацию:
- о дате оформления сопроводительного документа;
- о наименовании лекарственного средства и номере серии;
- о производителе лекарственного средства;
- о количестве упаковок;
- о номере сертификата на данную серию лекарственных средств;
- об органе, выдавшем сертификат;
- о поставщике (ИНН, полное наименование поставщика, его местонахождение);
- о покупателе (ИНН, полное наименование покупателя, его местонахождение);
- о должностном лице, заверяющем сопроводительный документ.
Документ заверяется собственноручной подписью должностного лица и печатью или информационным штрих-кодом и печатью.".
2. Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра А.В. Катлинского.
Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО
------------------------------------------------------------------
--------------------
| | |
|
