|  |
pg2013.ru / Приказ
Приказ Минздрава РФ от 17.10.2003 № 486
"О внесении изменений в Приказ Минздрава России от 15.12.2002 № 384"
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 27.10.2003 № 5201)
Официальная публикация в СМИ:
"Российская газета", № 223, 04.11.2003
------------------------------------------------------------------
--> примечание.
Начало действия документа - 15.11.2003.
------------------------------------------------------------------
Зарегистрировано в Минюсте РФ 27 октября 2003 г. № 5201
------------------------------------------------------------------
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 17 октября 2003 г. № 486
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РОССИИ ОТ 15.12.2002 № 384
В целях реализации Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р, утвержденных Постановлением Госстандарта России от 24.05.2002 № 36 (зарегистрирован в Минюсте России 09.07.2002, регистрационный № 3556), с изменениями, внесенными Постановлениями Госстандарта России от 23.08.2002 № 81 (зарегистрирован в Минюсте России 06.09.2002, регистрационный № 3778), от 30.10.2002 № 109 (зарегистрирован в Минюсте России 14.11.2002, регистрационный № 3923), от 29.11.2002 № 118 (зарегистрирован в Минюсте России 11.12.2002, регистрационный № 4028), от 03.09.2003 № 101 (зарегистрирован в Минюсте России 23.09.2003, регистрационный № 5103) "О внесении изменений в "Правила проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", Приказом Минздрава России от 28.03.2003 № 128 (зарегистрирован в Минюсте России 10.04.2003, регистрационный № 4400), приказываю:
1. Внести изменения в приложение "Порядок сокращения объема проводимых испытаний контролируемых показателей качества лекарственных средств при сертификации" к Приказу Минздрава России от 15.12.2002 № 384 "Об утверждении порядка сокращения объема проводимых испытаний лекарственных средств" (зарегистрирован в Минюсте России 24.12.2002, регистрационный № 4073) с изменениями, утвержденными Приказом Минздрава России от 28.03.2003 № 128 (зарегистрирован в Минюсте России 10.04.2003, регистрационный № 4400), изложив пункт 1 в следующей редакции: "В соответствии с Постановлением Госстандарта России от 24.05.2002 № 36 "Правила проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р" Министерством здравоохранения Российской Федерации при сертификации лекарственных средств может в каждом конкретном случае применяться процедура сокращения объема проводимых испытаний контролируемых показателей качества лекарственных средств, выпускаемых отечественными предприятиями-производителями и зарубежными фирмами - производителями лекарственных средств (далее - заявители), не имеющими претензий к качеству выпускаемых лекарственных средств".
2. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра А.В. Катлинского.
Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО
------------------------------------------------------------------
--------------------
| | |
|
